Risco da doença é baseado na genética; avanços na área são importantes
Cerca de 1,2 milhão de brasileiros possuem Alzheimer segundo dados do Ministério da Saúde. A doença, que se apresenta como perda de funções cognitivas (memória, orientação, atenção e linguagem) possui curso progressivo e incurável. Sintomas comuns são perda de memória recente, dificuldade para encontrar palavras, desorientação ou até dificuldade mais evidentes como esquecimento dos nomes das pessoas e incapacidade realizar tarefas simples do dia-a-dia.
Sabe-se que o risco da doença é baseado em mecanismos de hereditariedade. Portanto, o estudo genético pode ser uma ferramenta importante na descoberta da incidência da doença. Recentemente, o Instituto de Pesquisa de Demência na Universidade de Cardiff, no Reino Unido, descobriu 42 genes ligados ao desenvolvimento da doença de Alzheimer, mas o único fator de risco genético claramente identificado para a doença é a apolipoproteína E.
A doutora em genética Roberta Dutra, que atua na UniGenne, área especializada em diagnóstico genético molecular da Unimed Laboratório reconhece que estudos sérios como este incentivam a continuidade das pesquisas. “As descobertas recorrentes nos ajudarão a detectar a doença com mais precisão. Esperamos, num futuro próximo, trabalhar em conjunto com médicos para análise de diagnóstico. Hoje, o Alzheimer ainda é desenvolvido de forma muito particular em cada indivíduo”, afirma a especialista.
De acordo com Mauro Scharf, médico-diretor da Unimed Laboratório, os fatores genéticos são bem reconhecidos, mas ainda inconclusivos. “A busca da descoberta de influências genéticas adicionais continua”, destaca.
Descoberta de novos genes ligados ao desenvolvimento do Alzheimer demonstram a importância da continuidade dos estudos sobre a relação genética da doença
Imagem: divulgação.